Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. От ливней и града до жары. Какой погоды ждать на следующей неделе
  2. Власти продали арестованную квартиру известного экономиста по нетипичной схеме
  3. «Белтелеком» ввел изменения для клиентов. Одно из новшеств касается Zala
  4. Лукашенко «с нетерпением» ждет предстоящей встречи с мировым лидером, к которому неоднократно летал
  5. Ожидаемый взлет курса доллара откладывается — вот причины. Прогноз курсов валют
  6. «В Минске зарплаты по 3000? Нет, вот вам реалии». Беларуска показала расчетник водителя госпредприятия за май и удивила Threads
  7. Для населения хотят ввести новшества в отношении электричества — что и для кого могут изменить
  8. Насильник похитил школьницу и 18 лет держал ее в плену под носом у полиции. Эта история может изменить ваш взгляд на мир — рассказываем
  9. США и Иран заявили о достижении мирного соглашения. Подписать его планируется в пятницу в Женеве
  10. Офис Тихановской рассказал об итогах проверки в отношении Алины Харисовой после скандала с ее «вербовкой» спецслужбами
  11. Можно ли внезапно умереть от испуга, плохих новостей или сильного стресса — рассказываем
  12. Власти признали экстремистским фильм «Дорога на Куропаты» студии «Беларусьфильм», который был награжден Государственной премией


/

Международная группа исследователей представила результаты крупнейшего на сегодняшний день клинического испытания генной терапии для лечения наследственной глухоты. Ученые сообщили, что однократное введение препарата помогло восстановить слух примерно у 90% участников исследования, а положительный эффект сохранялся до двух с половиной лет наблюдения.

Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com
Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com

Исследование было посвящено редкой генетической форме глухоты DFNB9, которая вызывается мутациями в гене OTOF. Этот ген отвечает за выработку белка отоферлина, необходимого для передачи звуковых сигналов от клеток внутреннего уха к мозгу. Если белок отсутствует или работает неправильно, человек рождается с тяжелой или полной потерей слуха. По оценкам специалистов, мутации этого типа встречаются примерно в 2−8% случаев врожденной генетической глухоты.

Новая терапия представляет собой одноразовую инъекцию во внутреннее ухо. С помощью безопасного вирусного носителя в клетки доставляется исправленная копия гена OTOF. После этого организм получает возможность снова вырабатывать необходимый белок, а слуховая система — передавать звуковые сигналы в мозг. В отличие от слуховых аппаратов и имплантов, такой подход направлен на устранение самой причины заболевания.

В исследовании приняли участие 42 пациента в восьми медицинских центрах Китая. Возраст участников составлял от восьми месяцев до 32 лет. Большинство получили терапию в одно ухо, а часть пациентов — сразу в оба. После процедуры за ними наблюдали до двух с половиной лет, оценивая безопасность лечения, изменение слуха, способность понимать речь и развитие языковых навыков.

Серьезных побочных эффектов, связанных с терапией, зафиксировано не было. Около 90% участников продемонстрировали улучшение слуха, причем у многих первые результаты появились уже через несколько недель после введения препарата. Со временем эффект усиливался. По мере восстановления слуха пациенты стали лучше распознавать речь, а дети показали заметный прогресс в развитии языка и способности говорить.

Наиболее выраженные результаты наблюдались у маленьких детей и пациентов с более сохраненными структурами внутреннего уха. Однако важным достижением стало и участие взрослых пациентов, поскольку ранее подобные испытания почти полностью проводились среди детей. Из трех взрослых участников двое также продемонстрировали восстановление слуха, хотя эффект оказался менее выраженным, чем у детей.

По словам исследователей, это свидетельствует о том, что слуховая система человека может сохранять способность к восстановлению даже спустя годы после рождения и длительной глухоты. Ранее считалось, что наиболее эффективное лечение возможно только в раннем возрасте, когда мозг активно формирует слуховые связи.

Около 10% участников не ответили на терапию, и теперь ученые пытаются выяснить причины различий в эффективности лечения. Исследовательская группа планирует продолжить долгосрочное наблюдение за пациентами, начать испытания в США и разработать аналогичные методы для других генетических форм потери слуха.

Если дальнейшие исследования подтвердят нынешние результаты, генная терапия может впервые дать возможность тысячам людей с наследственной врожденной глухотой не просто компенсировать потерю слуха, а действительно восстановить его.

Результаты работы опубликованы в Nature и уже рассматриваются как важный шаг в развитии лечения врожденной потери слуха.