Специалисты минского РНПЦ «Мать и дитя» впервые выполнили операцию пациентке с синдромом Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения.
Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера — это врожденная женская патология, которая выражается в недоразвитии или полном отсутствии полости влагалища и матки. Яичники при этом обычно функционируют нормально, но женщина может иметь детей лишь с помощью ЭКО и суррогатного материнства. Встречается такой синдром у примерно одной из 4000−5000 рожденных девочек.
Чтобы дать возможность женщинам с такой патологией жить нормальной половой жизнью — именно такой была цель и белорусских хирургов — проводятся операции по созданию влагалища, они уже апробированы в мире, существует несколько методик. В РНПЦ «Мать и дитя» использовали лапароскопическую (это когда операция ведется через небольшие разрезы) методику российского хирурга Давыдова, одну из самых распространенных для лечения данного синдрома.
Такая операция называется «лапароскопический брюшинный кольпопоэз» и относится к технически сложным. Неовагина в этом случае формируется из брюшины органов малого таза, что, отмечают в Минздраве, на сегодня является самым эффективным. Данный метод гарантирует минимальное количество осложнений в ходе операции и после нее. Благодаря этому пациентки получают возможность вести обычный образ жизни.
Операция в РНПЦ «Мать и дитя» завершилась успешно.
К слову, узнать о том, как живут и через что проходят девушки с синдромом Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера, можно из видео, которое было снято журналистами TUT.BY два года назад. Героиней интервью стала белоруска с именно такой патологией.