В Японии одобрен противовирусный препарат ensitrelvir (торговое название Xocova), который показал способность снижать риск заражения COVID-19 после контакта с инфицированным человеком. Речь идет о первой таблетке, продемонстрировавшей эффективность именно в постконтактной профилактике коронавирусной инфекции, пишет Nature.
Препарат разработан японской фармацевтической компанией Shionogi и действует за счет блокировки фермента, необходимого коронавирусу для размножения. По механизму действия он схож с одним из компонентов препарата Paxlovid, однако, в отличие от него, в клинических исследованиях ensitrelvir показал выраженный профилактический эффект в бытовых условиях.
Данные международного исследования, проведенного с участием более 2000 человек, которые проживали вместе с заболевшими COVID-19, показали значительное снижение числа новых случаев заражения среди тех, кто принимал препарат. Участники начинали лечение в течение 72 часов после появления симптомов у заболевшего в доме и получали пятидневный курс терапии.
Среди тех, кто получал плацебо, симптомы COVID-19 развились примерно у 9% участников. В группе, принимавшей ensitrelvir, этот показатель составил около 3%. Также общий уровень подтвержденных инфекций, включая бессимптомные случаи, оказался ниже: 14% против 21,5% в группе плацебо.
Исследователи отмечают, что препарат в целом хорошо переносился участниками и не вызывал значимых побочных эффектов. По безопасности он оказался сопоставим с плацебо и не сопровождался характерным для некоторых других противовирусных средств неприятным привкусом.
Несмотря на обнадеживающие результаты, эксперты подчеркивают, что реальная роль препарата в постпандемический период остается предметом обсуждения. После широкого распространения вакцинации и перенесенных инфекций у большинства населения сформировался иммунитет, а циркулирующие варианты вируса, как правило, вызывают более легкое течение болезни.
Тем не менее препарат может быть особенно полезен для групп высокого риска, включая пожилых людей, пациентов после трансплантации и тех, кто принимает иммунодепрессивную терапию.
Препарат уже получил одобрение Министерства здравоохранения Японии для использования после контакта с вирусом. Регуляторы в США и Европе рассматривают возможность аналогичного решения.